2025年10月28日，上海 —— 今日，2025年拜耳處方藥中國開放創新日在拜耳Co.Lab共創平台成功舉辦。活動現場，首屆拜耳中國“共創·新藥”大賽揭曉最終優勝企業名單，六家聚焦在腫瘤、心血管疾病和腎髒病、免疫學及新技術平台的生物科技企業憑借突破性創新成果獲得殊榮。這不僅體現了拜耳對中國創新與新藥研發實力的高度關注與認可，同時也是其進一步升級中國創新戰略的又一關鍵舉措。
本次活動以“合作創新 攜手治愈”爲主題，拜耳藥物研發、對外合作與知識産權等領域的全球及中國管理層，攜手行業專家、科研院所、投資機構與初創企業等合作夥伴，圍繞生物醫藥産業發展，前沿科技突破與未來合作機遇等關鍵議題進行了深入交流與探讨，展現出拜耳對于深度融入中國醫藥創新生态發展、持續強化開放創新與外部合作的堅定承諾。
拜耳處方藥事業部副總裁、國際研發北京中心總負責人、中國法規科學與注冊事務負責人李琦表示：“通過‘拜耳處方藥中國開放創新日’，我們希望彙聚頂尖智慧，融合全球視野與本土洞察，與中國創新力量共同書寫生物醫藥的未來新篇章。拜耳不斷推進創新與研發戰略，并通過多元、開放、靈活的外部合作，賦能和加速新藥研發進程，努力實現‘植根中國發展，服務全球患者；鏈接全球網絡，助力中國創新’的願景目标。”
近年來，拜耳聚焦重點研發領域，爲腫瘤、心血管疾病和腎髒病、神經學和罕見病、免疫學領域的長期增長建立了高度差異化的研發管線。在腫瘤、心血管與腎髒疾病領域，公司不斷整合自身研發實力與對外合作機遇，聚焦精準治療，緻力于爲患者帶來突破性療法。通過嚴格的評估和優先排序，拜耳處方藥目前完全專注于具有最大未滿足需求和最高價值潛力的領域。同時，拜耳将中國視爲全球醫藥創新的核心戰略市場與重要夥伴，正在探索多元外部合作、彙聚衆多創新動力，持續構建“産、學、研、創、投”協同共進的醫藥創新生态。
拜耳于2025年7月在中國首次啓動“共創·新藥”大賽，旨在深入發掘中國生物科技前沿創新成果，加速本土初創企業創新進程，引領中國及全球醫藥産業未來發展。其中六家生物科技企業憑借在科學創新突破、臨床醫學需求、競争差異優勢、可行性概念驗證等方面的卓越表現赢得了拜耳全球專家評審團的高度認可與一緻好評，從而脫穎而出成爲最終優勝者。在腫瘤領域：緻本醫藥深耕腫瘤耐藥機制研究，依托頂尖科研機構的成果轉化尋求突破；高維醫藥開發了獨特的高維生物學算法提取多維度信息，爲複雜疾病尋找有效、特異、易成藥的靶點；艾貝樂則聚焦下一代實體瘤免疫治療，展現出從科研到臨床的快速轉化能力。在心血管疾病和腎髒病、免疫學領域：阿爾法分子深耕重要的GPCR靶點家族，其AI驅動平台已成功将首創産品推入臨床研究；上海轶諾藥業專注于自身免疫、慢性炎症及代謝并發症等領域，自主研發多個項目，顯示其在全新機制探索上的潛力。在前沿技術平台方面：耀速科技利用器官芯片結合高内涵三維細胞成像，計算機視覺和人工智能進行藥物發現和精準醫學研究。
這六家優勝企業将獲得來自拜耳的多重獎勵和專屬權益，包括拜耳Co.Lab共創平台入駐獎金，拜耳資深專家及創業導師的定制輔導，拜耳Co.Lab全球線上路演直通資格，以及對接拜耳Co.Lab全球創投聯盟合作機構等，從而賦能這些領先的生物醫藥初創企業進一步加速創新發展進程，早日爲患者帶來臨床亟需的突破性治療藥物及解決方案。
拜耳處方藥事業部高級副總裁，腫瘤研究及早期開發全球負責人Dominik Ruettinger教授表示：“中國生物醫藥創新的質量與速度令人印象深刻，已成爲全球創新藥研發版圖中不可或缺的力量。我們高度關注契合拜耳研發策略的高水平創新成果，将在重點領域積極攜手更多優秀的中國夥伴，将最具突破性的本土研發成果納入拜耳的全球管線，攜手爲全球患者帶來更多變革性療法。“
拜耳通過開放創新和外部合作持續強化協同效應，推動中國本土創新成果加速向全球臨床開發轉化的進程。今年3月，拜耳與浦合醫藥就一款可選擇性靶向MTAP缺失型腫瘤的口服小分子PRMT5抑制劑達成全球許可協議。目前，已招募首例患者參與I期人體首次劑量爬坡臨床試驗，标志着雙方合作的創新成果向最終惠及患者邁出了關鍵一步。
此外，作爲拜耳開放創新戰略的重要組成及最新舉措，其全球共創平台拜耳Co.Lab持續爲本土初創企業和早期創新提供全球資源與網絡的支持與賦能。自2024年9月開幕以來，拜耳Co.Lab在華已成功吸引了多家高潛質初創企業加入，正在形成覆蓋多個創新技術及賽道的生物醫藥創新集群。此次拜耳處方藥首屆中國開放創新日上，作爲AI+變構小分子藥物研發領域的頭部企業宇道生物宣布正式入駐拜耳Co.Lab，雙方未來将基于AI驅動的變構藥物開發平台ALLOSTAR™探索合作可能。
拜耳Co.Lab最新入駐企業——宇道生物*
宇道生物是一家已進入臨床階段的專注于變構藥物發現和開發的生物科技公司，緻力于爲傳統意義上的難成藥靶點開發小分子藥物。我們創立了一款名爲 ALLOSTAR™ 的專有計算平台，該平台基于人工智能與物理學原理，能夠識别新的蛋白靶點上潛在的變構口袋、評價變構效應，并能夠從頭生成或優化具有變構機制的小分子藥物。着眼于解決尚未滿足的臨床需求、充分發揮變構機制小分子藥物的優勢以及我們團隊的技術力量，我們已建立起具有“同類最佳（BIC）/ 同類首創（FIC）” 潛力的變構藥物研發管線。這些管線聚焦于腫瘤、心血管、和代謝類疾病，分子機制涵蓋了變構激動劑和抑制劑。
*公司介紹源于入駐企業
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2025年拜耳中國 “共創·新藥”大賽優勝企業*
緻本醫藥
緻本醫藥依托中國科學院上海藥物研究所的原創科技成果轉化，于2021年創立。公司采用獨特的VLC（VC+Lab+CRO）輕資産模式運作，高效融合資本、科研和産業資源，加速全球領先的原創科技成果走向臨床。公司專注小分子創新藥物研發，聚焦腫瘤耐藥和嚴重感染等尚未被滿足的重大臨床需求。緻本醫藥以終爲始，緻力于打造First-in-class或Best-in-class突破性創新療法，讓更多優秀的中國原創科技成果造福全球患者。
高維醫藥
高維醫藥旨在攻克新藥研發難點和熱點“不可成藥靶點”及“機制不明疾病”，緻力于高維度、高質量的生物學數據積累，通過自研靶點發現平台，成功識别出全新機制的新靶點，并高效推進至臨床前候選化合物階段。公司儲備管線十餘條，核心管線GW-01預期在年内遞交中美臨床試驗申請。公司已完成近億元的兩輪融資。
艾貝樂
艾貝樂是一家臨床階段的生物制藥公司，總部位于中國香港，在中國、美國、澳大利亞和新加坡開展業務。公司專注開發創新免疫療法，以改善晚期實體瘤患者的治療結局。聚焦 CDH17 靶點，艾貝樂布局多特異性抗體、抗體偶聯藥物（ADC）及細胞療法。核心項目 ARB202 爲 CDH17 靶向 T 細胞連接器，已完成 I期研究，正進入劑量擴展階段。公司同步推進 CDH17 伴随診斷開發，實現精準用藥。憑借國際化團隊與産學研合作網絡，艾貝樂緻力于爲患者帶來變革性治療新方案。
阿爾法分子
阿爾法分子是一家臨床階段、專注G蛋白偶聯受體蛋白（GPCR）新藥研發公司。阿爾法分子建立了完備GPCR-AI新藥研發平台。在2021年全球GPCR-DOCK大賽中，以高出60%的精度擊敗谷歌AphaFold2。2022年，阿爾法分子合夥人雙雙入選“全球前2%”頂尖科學家榜單。公司針對孤兒受體MRGPRX2 的首創産品已正式啓動臨床研究。
上海轶諾藥業
上海轶諾藥業有限公司是一家臨床階段的新藥研發公司，由多位資深藥物專家領銜，緻力于自身免疫、慢性炎症及代謝并發症等重大複雜疾病領域的創新藥物研發。公司通過整合系統生物學和深度學習人工智能技術，實現對新藥研發全鏈條的指導，搭建了一體化的創新藥研發平台，建立了具有國際競争力的創新藥管線。目前，公司自主研發多個項目包括國際首創的口服治療糖尿病眼病藥物正在開展II期臨床研究，并逐步顯示出治療潛力。
耀速科技
耀速科技2021年底創立于美國波士頓，是全球首家利用器官芯片結合高内涵三維細胞成像，計算機視覺和人工智能進行藥物發現和精準醫學研究的 “3D-Wet-AI” 生物科技初創公司。創始團隊成員多來自知名跨國藥企及頂尖科研院所，具有豐富的工業界醫藥産品開發和前沿生物與AI技術研發經驗。耀速正作爲一家器官芯片公司和FDA與跨國藥企聯盟一道共同開發制定下一代基于器官芯片的臨床前藥效檢測标準。
*公司介紹源于各優勝企業
關于拜耳
拜耳作爲一家跨國企業，在生命科學領域的健康與農業方面具有核心競争力。秉承“共享健康，消除饑餓”的使命，公司緻力于通過産品和服務，幫助人們克服全球人口不斷增長和老齡化帶來的重大挑戰，造福人類和地球繁榮發展。拜耳緻力于推動可持續發展并對業務産生積極影響。同時，集團還通過科技創新和業務增長來提升盈利能力并創造價值。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及優質。在2024财年，拜耳的員工人數約爲93,000名，銷售額爲466億歐元，不計特殊項目的研究開發投入爲62億歐元。更多信息請見www.bayer.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包括拜耳公司管理團隊基于當前設想和預測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知風險、不确定性和其它因素均可能導緻公司未來的實際運營結果、财務狀況、發展或業績與上述前瞻性表述中所作出的估計産生實質性差異。這些因素包括在拜耳官方網站www.bayer.com上的拜耳公開報告中讨論的那些因素。本公司不承擔更新這些前瞻性聲明或使其符合未來事件或發展的責任。
