（2019年11月28日，北京）國家醫療保障局發布公告，拜耳醫藥保健有限公司艾力雅®（阿柏西普眼内注射溶液）自2020年1月1日起将正式被列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》, 适應症包括治療成人糖尿病性黃斑水腫（DME）和成人新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）。

拜耳處方藥事業部執行副總裁兼中國及亞太區總裁、拜耳大中華區總裁江維先生表示： “中國是糖尿病大國，糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損傷的患者人數巨大；而伴随人口老齡化，老年性黃斑變性患者（nAMD)也不斷增加。艾力雅®的卓越療效在全球400萬病人中得到印證，此次列入國家醫保目錄無疑将幫助更多中國患者‘看見’精彩生活。”

艾力雅®是中國首個獲批治療DME的抗VEGF藥物，推薦劑量爲2 mg，初始5個月連續每月注射一次（即5針），随後每兩個月（8周）進行檢查并注射。患者治療12個月後，可根據視力、解剖學結果延長治療間隔。DME的初始規範治療對于挽救患者視力意義巨大，而支付條件的改善則能夠最直接的幫助衆多糖尿病性黃斑水腫患者。 依據剛剛公布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》，正式列入國家醫保目錄的艾力雅®，國家醫保每眼累計最多支付9支，第一年度最多支付5支。

中華醫學會眼科分會副主委眼底病學組組長，上海市第一人民醫院眼科主任許迅教授表   示：“中國眼科成人新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性nAMD，在臨床上也被稱爲老年黃斑變性，随着年齡增長發病率增高，是老年人緻盲最主要的原因之一，嚴重影響老年人的生活自理能力和生活質量。相對DME，nAMD患者需要治療的周期更長，用于治療nAMD時，艾力雅®的推薦劑量爲2 mg，初始3個月，連續每月注射一次，随後可采用 “治療和延長” （T&E）的方案。這一主動治療方案在确保患者視力和/或解剖結構穩定的前提下，允許醫生将患者的複診時間逐漸延長至3-4個月。最新的國家醫保對第一年支付從4支提升到了5支，很大程度上減輕了患者的負擔，讓更多的患者視力穩定提升，提高了患者的生活質量。”   

艾力雅®是全球首個完全人源的融合蛋白，可同時阻斷VEGF-A、VEGF-B以及PGF，作用靶點更廣；可有效結合VEGF二聚體，更高親和力；同時它作用時間更長，具有更持久的療效，注射間隔可延長至3-4個月。

目前，阿柏西普眼内注射溶液已有五個适應症在全球100多個國家獲準上市，主要用于治療視網膜病變引起的視力損害：包括糖尿病性黃斑水腫（DME）、新生血管性年齡相關性黃斑變性 (nAMD)，視網膜靜脈阻塞 (RVO，包括BRVO和CRVO)、以及病理性近視性脈絡膜新生血管(myopic CNV)引發的視力損害。
 

前瞻性聲明

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