歐洲藥品管理局（EMA）已批準阿柏西普新的預充式注射器，歐盟委員會的決定适用于所有27個歐盟成員國以及英國、冰島、挪威和列支敦士登。這種新的給藥方式與現有的安瓿瓶産品相比，需要更少的準備步驟，使用起來更方便，并且能夠減少感染的風險。

拜耳處方藥事業部醫學事務與藥物警戒總監Michael Devoy博士說：“阿柏西普是現有的抗VEGF藥物中，唯一經臨床試驗證明其治療間隔能成功地延長到4個月（16周）的藥物，并且在延長治療間隔的同時，能維持良好的視力獲益，避免視力喪失。随着新的預充式注射器的推出，拜耳公司将繼續保持其在這一領域的優勢地位，爲臨床醫生和患者提供更好的服務。”

拜耳最近公布了IV期ALTAIR研究的結果，該研究證實了阿柏西普治療和延長（T&E）給藥方案對新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（wet AMD）的有效性。近60%的患者能夠達到3個月（12周間隔）或更長的注射間隔，而超過40%的患者甚至能夠達到4個月（16周間隔）的注射間隔， 從而減少了患者複診的頻率，治療負擔顯著降低。

前瞻性聲明

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