- 合作将從開發larotrectinib在中國市場的伴随診斷開始。 Larotrectinib是在美國（2018年）和歐洲（2019年）獲批的全球首個在所有實體腫瘤中治療TRK基因融合癌症患者的TRK抑制劑；
- 合作的目标是幫助廣大中國患者識别TRK融合腫瘤，進而從治療中獲益。
中國北京，上海，2020年4月30日 – 拜耳公司與至本醫療科技（上海）有限公司(簡稱“至本醫療”)宣布達成合作，在中國市場開發基于二代測序（NGS）技術的用于NTRK融合基因檢測的伴随診斷-體外診斷試劑（CDx-IVD）産品。該合作将專注于開發larotrectinib在中國市場的伴随診斷産品。 Larotrectinib是在美國（2018年）和歐洲（2019年）獲批的全球首個用于治療TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者的TRK抑制劑，目前在中國以及全球的多個國家和地區正處于臨床開發階段。
“Larotrectinib作爲首款專爲TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設計的一種治療藥物，已先後在包括美國和歐盟的多個國家和地區獲批。它也是最初獲批時首個基于腫瘤驅動因子（NTRK融合基因）而非腫瘤起源部位的化合物。” 拜耳腫瘤戰略業務部門腫瘤精準醫學部門負責人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌症治療目前正在經曆一個跨越式轉變，腫瘤精準治療新時代正在到來。我們一直在努力提供創新治療藥物，例如larotrectinib，希望爲世界各地的患者及其治療醫師提供價值。”
“作爲國内首批推出NTRK融合基因檢測的NGS公司之一，我們非常期待與拜耳強強聯手，共同開發larotrectinib伴随診斷檢測，共同支持larotrectinib在中國大陸地區的臨床試驗，爲更多患者提供生存獲益。”至本醫療科技CEO王凱博士說，“通過對腫瘤患者進行基因檢測和分析，來确定他們是否适合接受larotrectinib的治療也是臨床非常迫切的需求。”
拜耳處方藥業務發展團隊促成了此次合作。
關于拜耳腫瘤學
拜耳公司秉承“科技創造美好生活”的使命，持續優化創新型産品組合。拜耳腫瘤業務部門目前包括六個腫瘤産品和在各個臨床開發階段的幾種其他化合物。這些産品共同體現了公司優先考慮對癌症治療方式産生變革的靶點和信号通路的研究方法。
關于至本醫療科技
至本醫療科技是一家專注國際高新技術研發及在腫瘤領域臨床應用轉化的精準醫療公司，緻力于推進數百個癌症基因的臨床檢測，爲每一個患者提供全面準确的分子水平信息，輔助醫生的精準治療，推動中國癌症患者臨床治療方式的革新。至本醫療科技通過提供經過嚴格驗證的全面基因組分析，确定患者腫瘤分子水平的變化，并将其與相關的靶向治療、免疫治療以及臨床試驗相匹配。至本醫療目前已與國内外多家生物醫藥公司達成深度合作，輔助臨床試驗和新藥研發。更多信息，請訪問www.origimed.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包括拜耳集團管理層基于當前設想和預測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知的風險、不确定性和其它因素均可能導緻公司未來的實際運營結果、财務狀況、發展或業績與上述前瞻性表述中所作出的估計産生重大差異。這些因素包括在拜耳官方網站http://www.bayer.com/上公開的拜耳各項報告。本公司沒有責任更新這些前瞻性聲明或使其符合未來發生的事件或發展。
