中國上海，2020年7月13日 – 拜耳與凱西制藥今天宣布已就呼吸藥物寶麗亞®和啓爾暢®達成合作協議，在中國聯合推廣凱西旗下的這兩款成熟産品。凱西制藥是一家以研發爲基石的國際醫藥集團（凱西集團）。此項合作旨在有效整合雙方在中國商業運營方面的專長與資源，更好地幫助廣大深受呼吸疾病困擾的中國患者獲得所需治療方案。
拜耳與凱西達成合作協議，共同在中國推廣呼吸藥物寶麗亞和啓爾暢
拜耳與凱西在上海舉行戰略合作簽約儀式，江維總裁（右）與戴賦興總經理（左）代表雙方簽署協議
慢性呼吸系統疾病是中國最主要的非傳染性疾病之一。哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是其中兩種最爲常見的疾病，中國患者存在高度未被滿足的治療需求。全國流行病學研究顯示，在中國預計超過4,570萬成年人患有哮喘，其中僅約5.6%接受了恰當的治療。
凱西醫藥咨詢（上海）有限公司總經理戴賦興（Davide Dalle Fusine）表示：“作爲一家擁有85年曆史并在呼吸治療領域具有專長的全球領先企業，凱西一直關心并緻力于改善患者的生活質量。通過此次與拜耳建立的新合作，我們将進一步擴展産品可及性，造福更多中國患者。我們非常高興能和拜耳聯手，共同爲慢性呼吸系統疾病管理做出更多貢獻。”
爲應對慢病高發給公衆健康所帶來的嚴峻挑戰，中國政府在《健康中國行動計劃（2019-2030）》中明确将慢性呼吸系統疾病與心腦血管疾病及糖尿病共同列爲重點關注的疾病領域。
拜耳集團處方藥事業部全球執行副總裁兼中國及亞太區總裁，拜耳集團大中華區總裁江維表示：“拜耳一直全力支持 ‘健康中國’戰略，努力發揮自身在醫藥領域的優勢，并通過合作集多方專長，助力中國慢病管理。這次與凱西的合作将把我們的工作擴展到呼吸系統疾病的更廣泛領域，幫助更多呼吸疾病患者從凱西的治療方案中受益。拜耳緻力于将創新合作轉化爲對患者有意義的解決方案，攜手凱西這樣出色的合作夥伴正是這個戰略的一項重要舉措。”
在中國，寶麗亞（吸入用丙酸倍氯米松混懸液）已被國家藥品監督管理局批準用于治療哮喘及改善成人和兒童支氣管阻塞症狀。 啓爾暢（倍氯米松福莫特羅吸入氣霧劑）在中國獲批用于成人哮喘的規律治療。啓爾暢利用凱西獨有的Modulite®噴射技術，以超微顆粒的形式釋放活性成分，确保藥物可以在肺部更均勻地分布，使用較低劑量的皮質激素。
根據協議條款，凱西和拜耳将在中國進行合作，共同推廣寶麗亞和啓爾暢。
拜耳處方藥業務發展團隊促成了此次合作。
關于凱西集團
凱西制藥公司（凱西集團）總部位于意大利帕爾馬市，是一家以研發爲基石的國際公司，在醫藥行業擁有85年的曆史，業務覆蓋全球29個國家和地區。凱西緻力于呼吸、特藥以及罕見病領域的創新藥物研發及市場推廣。集團研發總部位于意大利帕爾馬市，并在法國、美國、英國與瑞典等國設有研發機構，共同推動公司自身的臨床前、臨床及注冊相關工作。集團全球有近6,000名員工。凱西集團是一家獲得共益企業（B Corp.）認證的企業。更多信息請見www.chiesi.com。凱西醫藥咨詢（上海）有限公司是凱西集團在中國的下屬企業。
前瞻性聲明
本新聞稿包括拜耳集團管理層基于當前設想和預測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知的風險、不确定性和其它因素均可能導緻公司未來的實際運營結果、财務狀況、發展或業績與上述前瞻性表述中所作出的估計産生重大差異。這些因素包括在拜耳官方網站http://www.bayer.com/上公開的拜耳各項報告。本公司沒有責任更新這些前瞻性聲明或使其符合未來發生的事件或發展。
